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        为了更好的给客户提供服务,以及帮助客户实现原料药以及制剂的注册,保隆医药设立了专门的文件注册部门处理该事宜
  
  我们致力于在全球范围内给各大仿制药客户提供高质量的关键原料药以及中间体,同时考虑到客户到客户的注册等需要也提供相应的技术包
  
  有关的技术包包涵如下:ROS、工艺流程图、杂质情况、COA、MOA、NMR、HPLC、GC、UV、MSDS、批记录以及其他客户需要的文件资料。有关的资料可以方便客户在欧美以及印度等市场比较方便的注册以及完成完整的DMF。

         
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